目的:观察低剂量反应停(thalidomide)联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。方法:18例MM患者中10例为初治患者、8例为复发难治性患者。反应停初始剂量为50～100mg·d-1,每周增加50mg,2周后增加到200mg·d-1;至少每天100mg/d,服用3-6个月。同时联合地塞米松10mg·d-1,连服4天,每月1次。 结果:完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)6例,微缓解(MR)7例,无效2例。无不能耐受的副反应。结论: 地剂量反应停联合地塞米松治疗初发和复发难治性多发性骨髓瘤安全有效。
目的:评价重组人红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin injection, rHuEpo)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法:采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1～3周期化疗后6～24小时开始。治疗组(40例)行rHuEpo 治疗,150 U/kg皮下注射每周3次,疗程4～8周;对照组(24例)未用rHuEpo 治疗,其他治疗如中药及支持治疗两组均相同。所有64例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗顺利进行。观察rHuEpo 对患者血红蛋白(Hb)、红细胞容积(Hct)、RBC、KPS评分、体重改善情况的影响以及rHuEpo 的毒副反应。结果:与对照组相比,治疗组治疗后Hb水平显著提高,8周有效率70%;2周内网织红细胞计数显著提高;应用无严重副反应发生,生存质量改善。结论:rHuEpo 治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,副反应少,能够改善患者生存质量。